科学家们发现了一种针对多种癌症中发现的基因突变的治疗方法，欢呼癌症医学进入了“新时代”。

　　专家说，成千上万的人可能会受益于这种潜在的“改变游戏规则”的新疗法，目前正在全球范围内进行试验，包括伦敦大学学院医院和盖伊和圣托马斯医院。

　　这种药物治疗的目标是与癌症生长有关的RET基因的异常。这种异常导致“RET”信号过度活跃，通过促进肿瘤细胞分裂和存活来驱动癌症。

　　这种名为EP0031的新疗法与RET蛋白紧密结合，“就像锁上的钥匙”，可以关闭这种激活过程，迫使细胞死亡。

　　RET基因突变在肺癌、肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、胰腺癌和甲状腺癌等各种类型的癌症肿瘤中发现的频率不同，最高可达3%。

　　初步研究表明，这种每天服用一次的药物比传统化疗的副作用要小得多。

　　上周，EP0031被美国食品和药物管理局(fda)批准进入快速开发通道，目前该药物正在向欧洲和英国申请批准。这种疗法正在美国、英国、西班牙和欧洲其他地区进行试验，最初将用于治疗肺癌和甲状腺癌。

　　不同寻常的是，这种新疗法非常有效，在使用标准疗法之前，已经在一些患者身上作为一线疗法进行了试验。

　　开发这种新疗法的大学学院医院癌症医学荣誉教授、Ellipses制药公司首席医疗官托拜厄斯·阿尔克诺(Tobias Arkenau)说:“这种新一代抗癌药物就像锁上钥匙一样，与RET蛋白的口袋深处结合在一起。”这可以阻止蛋白质失控驱动癌细胞。”

　　他补充说:“到目前为止，结果非常有希望，如果这种治疗方法有效，它可能会成为最终的游戏规则改变者，可以作为一线治疗方法，用于治疗已经失败的患者。”

　　他呼吁对所有癌症患者进行基因筛查，以便识别和治疗那些基因异常的患者。

　　他补充说:“我们现在意识到癌症是由许多不同的亚型组成的。所有癌症患者的基因检测都应该是强制性的，这样我们就有机会在符合条件的患者身上使用下一代个性化治疗，比如EP0031。”

　　在伦敦大学学院医院领导这项试验的马丁·福斯特博士说:“这是非常令人兴奋的，它表明，随着对癌症生物学的更好理解，我们现在可以针对单个肿瘤进行个性化的药物治疗，使用更有效、毒性更小的治疗方法。”如果这种治疗方法在试验中证明是有效的，它可以用于所有癌症，因此每年可以帮助成千上万的患者。”